Twoim problemem jest to, że powszechną NICOŚĆ mylisz z osobistą PUSTKĄ
kolejność cytochromów-b, c1, c, a, a3
-do metod wyznaczania masy cząsteczkowej białka nie należy - chromatografia powinowactwa
-metodą wykrywania określonych białek w próbce homogenatu która początkowo polega na rozdziale elektroforetycznym i uruchomieniu ich na membranie, a potem wykrywamy białka za pomocą przeciwciał to - western blotting
-reakcja nieodwracalna w cyklu krebsa - powstawanie bursztynylo coa
-aminokwasy egzogenne
-nie jest hemoproteiną - miozyna
-liazy katalizują- niehydrolityczny rozpad wiązań
-prawdziwe zdanie o cyklu krebsa- reakcja tiokinazy bursztynianowej jest sprzężona z fosforylacją adp do atp i gdp do gtp
-endorfiny mają działanie - przeciwbólowe
-inhibitor allosteryczny - podnosi stałą michaelisa
-w strukturze beta w zgięciach występują - prolina, glicyna, glutaminian
-w której sekwencji nie ma polipeptydów - glutation, angiotensyna, bradykinina
-inhibitory danych kompleksów w łańcuchu oddechowym - kompleks 1 - barbiturany, 2 karboksyna, 3 antymycyna, 4 cyjanek
-bezpośrednio za utrzymanie struktury 3 rzędowej białek nie odpowiadają- wiązania peptydowe
-wybierz białko proste - protamina
-cechy enzymów-tworzą kompleks z substratem i się nie zużywają w reakcji
- co to katal - 1 mol produktu w 1 sekundę
-przy zawale serca jest wzrost aktywności - ck-mb
-związkami bogatoenergetycznymi są- fosfokreatyna i fosfoenolopirogronian
-sformuowanie które nie dotyczy białek opiekuńczych - mają powinowactwo tylko do białek ufałdowanych
-dekarboksylacja w cyklu krebsa przez jakie enzymy - dehydrogenaza izocytrynianowa i alfa ketoglutarowa
-gdy dodamy malonian do substratu i dehydrogenazy bursztynianowej to co będzie- powinowactwo zmaleje a v max nie ulegnie zmianie
-jeżeli jony H+ wchodzą do matrix z przestrzeni perymitochondrialnej nie przez jednostki F0 i F1 syntazy atp to co to znaczy - mitochondria są rozprzężone
-które aminokwasy mają niepolarny łańcuch boczny - phe, met, trp
-glutation to - gamma glutamylo cysteinylo glicyna
-zamiana 2 rzędowej struktury z alfa na beta dla jakiej choroby jest charakterystyczna - dla prionowej (chociaż były 3 dobre odpowiedzi bo dla altzheimera i parkinsona też)
-zdanie fałszywe odnośnie kolagenu - zawiera 50% glicyny
-inhibitor niekompetycyjny - łączy się poza centrum aktywnym enzymu
-kompleks w łańcuchu oddechowym który zawiera Cu i przenosi elektrony na tlen - cytochrom a i a3
-w reakcjach katalizowanych przez jakie enzymy powstaje h2o2 - oksydazy
-koenzymami oksydacyjnej dekarboksylacji alfa ketoglutaranu są - fad nad, liponian, pirofosforan tiaminy i coa
-co dostarcza równoważniki redukcyjne na łańcuch oddechowy tworząc przy tym 2 atp - dehydrogenaza bursztynianowa
-aspiryna to - inhibitor nieodwracalny cyklooksygenazy
-związki rozprzęgające mitochondria takie jak dnp co powodują- rozładowanie gradientu jonów H+
-ustaw przenośniki łańcucha oddechowego w kolejności - nadh, coq, cytochrom c, a3
-koenzymy oksydoreduktaz to - nadp, kwas foliowy, fad
-co to są izoenzymy- katalizują tą samą reakcję ale mają różną strukturę molekularną
-aminokwasy występujące w centrum aktywnym enzymu to - asparaginian, treonina, seryna, histamina
I. Białka i enzymy
1. Denaturacja białek
Nie towarzyszy jej wzrost aktywności biologicznej
2. Prawidłowe stwierdzenie
Beta zwroty zawierają prolinę i glicynę
3. Fałszywe o białkach
Mucyna jest białkiem prostym
4. Gdzie nie występuje alfa helisa
W elastynie
5. W chorobie Parkinsona
Ciałka Lewiego, nierozpuszczalne agregaty alfa …
6. Aminokwasy posiadające wiązania hydrofobowe
Phe i Ala
7. Błędne o angiotensynie II
Obniża ciśnienie tętnicze
8. Co nie dotyczy białek opiekuńczych ( charperonowych)
Mają powinowactwo tylko do białek w pełni uformowanych
9. Czynniki wysalające powodują:
Niszczenie płaszcza hydratacyjnego
10. Określenie charakteru chemicznego aminokwasów
Glu i Asp – kwasowy
Phe i Tyr – aromatyczny
Lys – zasadowy
11. Co może znajdować się w miejscu aktywnym i z czym się łączy
Jon metalu, łączy się produkt reakcji
12. Koenzymy działające tylko z transferazami
Fosforan pirydoksalu, ATP, Co A
13. Aktywator allosteryczny
Zmniejsz KM
14. Diagnostyka ostrego zapalenia trzustki, w surowicy aktywna
Amylaza
15. Kowalencyjna regulacja aktywności enzymów
Fosrorylacja i defosrorylacja
16. Oddziaływania między substratem a centrum aktywnym
Wodorowe, elektrostatyczne, hydrofobowe, siły van den Walsa
17. Aapiryna i ibuprofen są inhibitorami
Cyklooksygenazy (COX)
18. Prawidłowe o NADH
Jego utlenianie dostarcza energii do syntezy ATP
19. Antymetabolity
Obniżają szybkość reakcji, konkurują z substratem
20. Zestaw zawierający koenzymy przenoszące fragmenty 1-węglowe
Tetrahydrofolian, S-adenozylometionina, biotyna
21. Oligomycyna jak działa
Wiąże się z syntezą ATP zamyka kanał protonowy i zapobiega powrotowi protonów do macierzy
22. Co powstaje w wyniku przekształceń izocytrynian → fumaran 2 NAD, FAD, GTP, 2CO2
23. Dehydrogenaza alfa ketoglutaranowa błędna odp.
Podlega regulacji przez fosforylację i de fosforylację
24. Związki rozprzęgające (np. 2,4-dinitrofenol, dikumarol, T4, aspiryna) co powodują
Transport zachodzi intensywniej ale nie ma syntezy ATP
25. Prawidłowe o cyklu Krebsa
Jeden z substratów jest używany do syntezy porfiryn – bursztynylo CoA
26. Enzym w reakcji zachodzącej w matrix, substratem jest acetylo CoA- Synteza cytrynianowa
27. Dehydrogenaza bursztynianowi
Utlenia bursztynian do fumaranu
28. Ilość produktów z 1 cząsteczki acetylo CoA w cyklu Crebsa
1 GTP 2CO2 3NAD 1FAD
29. Wiązania bogato energetyczne występują w
Fosfokreatyna, ADP, bisfosfoglicerynian, fosfoenolopirogronian
30. Kompleks V
Synteza ATP
31. Nieprawidłowe o syntezie ATP
Wytwarza gradient protonowy
32. Nieprawidłowe o łańcuchu oddechowym
Wszystkie składniki są białkami
33. Co rozprzęga łańcuch oddechowy
2,4-dinitrofenol, dikumarol, tyroksyna
34. Wytwarzają grypy hydroksylowe
Monooksygenazy
35. Nieprawidłowe
Parathormon jest oligomerem
36. Aminokwasy egzogenne
Met, Phe, Tyr