Twoim problemem jest to, że powszechną NICOŚĆ mylisz z osobistą PUSTKĄ
35. omówić pojęcie e mocy
kwasów i zasad;
Moc kwasu- ilościowa miara
jego chemicznej siły działania. Miarą tej mocy jest zazwyczaj minus logarytm dziesiętny ze stałej dysocjacji kwasu w danych warunkach, oznaczany skrótem pKa-
pKa=-log10[Ka]
Gdzie Ka to stała dysocjacja kwasu.Czym pKa jest mniejsze tym moc kwasu jest większa.
Np. dla kwasu solnego w wodzie:
HCL+H2O->H30++Cl-
A zatem pKa kwasu solnego w wodzie wynosi-7Moc kwasów w tych samych warunkach zewnętrznych zależy od ich struktury chemicznej. W przypadku prostych kwasów nieorganicznych, zarówno w
tych zawierających tlen w swojej strukturze np. H2SO4 jak i beztlenowych
( np. HCL) moc kwasu wzrasta wraz ze spadkiem elektroujemności centralnego
atomu w reszcie kwasowej.
W przypadku kwasów organicznych zależności te są bardziej złożone. Moc zasad- ilościowa miara jej chemicznej siły działania. Miarą tej mocy jest zazwyczaj
minus logarytm dziesiętny ze stałej dysocjacji zasad w danych warunkach oznaczany skrótem pKb- pKb=-log10[Kb]
Gdzie Kb stała dysocjacji zasad. Im pKb jest mniejsza tym moc zasady jest większa
Np. dla NaOH
NaOH->Na+OH-
Kb=[Na+][OH-]/[NaOH]>1014 , pKb< -14
Kb mocnych zasad (NaOH, KOH itp.) w wodzie jest na tyle duża ze nie da się
ich zmierzyć żadnymi znanymi metodami,
dlatego trudno jest porównać ich moc i przyjmuje się ze wszystkie silne zasady
posiadają mniej więcej jednakową moc. Dopiero w przypadku słabszych zasad jest sens porównywać ich moc, relacja miedzy ich
mocą i struktura chemiczną jest złożona.
36.Podać sposoby wyrażania stężeń – obliczenia;
Stężenie % to udział związków chemicznych w
mieszaninach i roztworach wyrażanych w procentach. Stężenie %roztworu Cp jest
określone liczbą jednostek
masowych (mg, g, kg, Mg) substancji rozpuszczonej zawartych w 100 jednostkach
masowych(mg, g, kg,Mg) roztworu.
Np. Oblicz stężenie %roztworu otrzymanego
ze zmieszania 20 soli NaCl i140g wody.
Rozwiązanie; Masa roztworu jest sumom masy substancji rozpuszczanej i masy rozpuszczalnika:
20g+140g=160g wiec: w 160g roztworu znajduje się20g NaCl, a w 100g roztworu
znajduje się x g cukru
X=20*100/160=12,5g
W 100g roztworu znajduje się 12,5g NaCl a wiec roztwór jest 12,5%.
Stężenie molowe -roztwór związków chemicznych to liczba moli danego związku
jaką zawiera 1 dm3 danego roztworu. Stężenie molowe jest równe stosunkowi
liczb moli n substancji rozpuszczanej do objętości roztworu. Jednostką stężenia
molowego w układzie SL jest mol/dm3. określenie roztworu jako n- molowy oznacza ze jego stężenie molowe wynosi n mol/dm3. stężenie molowe zależy od tem. gdyż obiętosc roztworu zmienia się wraz z tem.
Wzór:
Cm= stężenie molowe [mol/dm3]
n= liczba moli związku chemicznego [mol]
Vr = objetość roztworu [dcm3]
ms = masa substancji rozpuszczanej [g]
M = masa molowa substancji rozpuszczanej [mol/dcm3]
38. omówić 1 i 2 zasadę
termodynamiki dla układu
chemicznego;
1-zasada termodynamiki-to
zasada zachowania energii czyli ze energia nie może pojawic się znikąd; U=Q=W
Istnieją różne sformułowania
tej zasady, zależy od sytuacji:
1)Sformułowanie najbardziej ogólne: Energia wewnętrzna układu zamkniętego nie zmienia się, niezależnie od przemian zachodzących w tym układzie.2)sformułowanie dla procesów-mechanicznych: Zmiana energii wewnętrznej jest równa sumie pracy
wykonanej przez układ bądź nad układem i ciepła dostarczanego lub oddanego przez układ.
Zasada zachowania energii-w układzie zamkniętym suma składników wszystkich rodzajów energii całości
(suma energii wszystkich jego czesci) układ jest stała nie zmienia się w czasie.
2-zasada termodynamiki-stwierdza ze w układzie termodynamicznie izolowanym, istnieje funkcja stanu zwana entropią S,
której zmiana S w procesie adiabatycznym
spełnia nierówności
przy czym równość zachodzi
wtedy i tylko w tedy gdy proces jest odwracalny. Można to wyrazić tez tak:
w układzie termodynamicznie izolowanym w dowolnym procesie entropia nigdy nie maleje. Gdy p,= const kierunek samorzutnej
przemiany jest kierunkiem zmniejszającej się entalpii swobodnej
Gdy p,T=const entlapia swobodna
Gdy V,T=const energia swobodna
39.Przedstawic prawa termochemii-
Hessa i Kirchoffa
Prawo Hessa- zwane tez prawem stałej sumy ciepła, sformułowane w 1840r.
Przez Germana Henri Hessa mówi ze; Ciepło reakcji chemicznej przebiegającej w
stałej objętości lub pod stałym ciśnieniem nie zależy od tego jaką drogą przebiega
reakcja, a jedynie od stanu początkowego i końcowego. Oznacza to ze ciepło reakcji
nie zależy od tego czy produkty otrzymano
z substratów bezpośrednio czy poprzez dowolne etapy pośrednie. Jeżeli w trakcie
reakcji nie występuje praca użyteczna wówczas ciepło przemiany będzie zależało
jedynie od stanupoczątkowego i końcowego. Prawo Hessa jest konsekwencją prawa
zachowania energii w reakcjach chemicznych.
Prawo Hessa pozwala w pośredni sposób wyznaczyć wielkości termodynamiczne,
których nie da się zmierzyć doświadczalnie np. ciepła tworzenia węglowodorów,
na podstawie łatwych do zmierzenia ciepeł spalania.
Prawo Kirchhoffa- określa zależność standardowej
entalpii reakcji od tem. przy stałym ciśnieniu:
DHor(T2) =DHro(T1) +òT1T2 DrCropm(T)dT
DHor(Ti) – standardowa entalpia reakcji w tem TI
DrCop,m(T) -zależność zmiany w trakcie reakcji standardowych molowych pojemności cieplnych od tem. Zostało ono sformułowane przez G. Kirchhoffa, wynika z samej definicji molowych
pojemności cieplnych pod stałym ciśnieniem:
Uproszczona postać prawa G. Kirchhoffa
Przy założeniu ze pojemności cieplne reagentów
i ciepła molowe reagentów nie zależą od tem.
prawo to można uprościć do postaci:
DHor(T2)= DHor(T1)+(T2-T1)* DrCop,m(T1)
Założenie upraszczające sprawdza się, gdy różnica obu tem. jest niewielka oraz gdy w
danym zakresie tem. nie występuje dla żadnego z reagentów przemiana fazowa.
40.Podac sposoby wyrażania ciepła procesu chemicznego przy p=const.
Ciepło- jest to cześć energii wewnętrznej układu, której źródłem jest energia kinetyczna ruchu cząsteczekprzekazywanie energii chaotycznie poruszających się cząsteczek konieczna różnica tem.
P=const Qp=Cp x DT
V=const Qv=Cv x DT
Cp,Cv – ciepła molowe
Dla reakcji 2H2(g)+O2(g)=2H2O(I)
Ciepło procesów izobarycznych jest równa zmianie entalpii.
41.Wyjaśnic pojęcie potencjału termodynamicznego;
Są to wielkości fizyczne związane z układem termodynamicznym mające wymiar energii. Nazywane są potencjałami ponieważ są odpowiednikami energii potencjalnej w mechanice. Cztery najczęściej używane potencjały termodynamiczne określone są dla złożonych stałych nie zmieniających się par parametrów przemiany termodynamicznej(S,V) lub(T,V)lub (S,P)lub (T,P)
Gdzie T- tem., S= entropia, P= ciśnienie, V= objętość, Ni-liczba cząsteczek typu i.
W układach w których liczba cząsteczek poszczególnych typów nie zmienia się parametr ten jest ignorowany.
Entalpia-oznaczana jako H lub X jest określeniem lub opisem potencjału termodynamicznego układu, który może być używany do obliczeń użytecznej pracy możliwej do otrzymania z zamkniętego układu termodynamicznego przy sałym ciśnieniu.
43.Omówić reakcje utleniania i redukcji-bilansowanie.
Utlenianie-to reakcja chemiczna w której jakiś atom lub ich grupa przechodzi z niższego na wyższy stopień utleniania. Nazwa ta ma charakter bardzo umowny, gdyż w praktyce każdej reakcji utleniania musi towarzyszyć jakaś reakcja redukcji. Łącznie takie procesy nazywa się reakcjami redoks. W praktyce daną reakcje nazywa się utlenianiem, gdy struktura głównego substratu i głównego produktu różnią się tylko tym ze jedna niewielka grupa lub pojedynczy atom zwiększył w jej wyniku swój stopień utleniania kosztem redukcji prostego związku zwanego w tym przypadku sierodkiem utleniającym np.:
CH3CH2OH+O2->CH3COOH+H2O
Redukcja-to proces w trakcie którego atom lub ich grupa przechodzi z wyższego na niższy stopień utleniania. Każdej redukcji musi towarzyszyć utlenianie. Taki proces nazywa się reakcjami redoks. W praktyce daną reakcję nazywamy reakcją redukcji , gdy struktura głównego substratu i produktu różnią się tylko tym ze jedna niewielka grupa lub pojedynczy atom zmniejszył w jej wyniku swój stopień utleniania, kosztem utleniania , zwykle nieorganicznego, prostego związku zwanego w tym przypadku środkiem redukcyjnym. Np. w reakcji
Stopnie utleniania:0 +1 +6 –2 +1+6-2 +4-2
2Ag+H2SO4-> Ag2 SO4+SO2+H2O
Redukcja z +6 stopnia utleniania na +4 podlega siarka, a w reakcji HCHO(aldehyd mrówkowy) +ALH3(wodorek glinu, środek redukujący)-AL.(OCH3)3(metanolan glinu) właściwa reakcja utleniania i redukcji.
AL(OCH3)3(metanolan glinu)+3H2O-3CH3OH(alkohol metylowy) +AL.(OH)3 redukcja zobojętniania kwasu zasadą redukcji podlega węgiel ( C) który przechodzi z 0 do -2 stopnia utleniania,jednocześnie utlenianiu podlega wodór(H) z –1do +1 stopnia utleniania .Silnymi środkami redukcyjnymi są wodorki metali alkalicznych, wodoroslany, wodoroborany, wodorosiarczki i ich kombinacje.
44.Wyjasnic pojęcie potencjału standardowego elektrody
Jest to potencjał elektrody po między katodą i anodą lub względem elektrolitu(potencjał jednostkowy). Podstawą każdego ogniwa galwanicznego jest zawsze reakcja redoks, którą można rozbić na połówkowe reakcje utleniania(utraty elektronów przez anodę) i reakcje redukcji( przyjmowanie elektronów na katodzie). Przepływ prądu w ogniwie jest spowodowany różnicą potencjałów na katodzie i anodzie. Potencjał jednej elektrody jest nazywany jej potencjałem elektrochemicznym. Absolutny potencjał elektrochemiczny jest niemożliwy do zmierzenia gdyz aby zbadać prąd generowany potencjalnie przez jedną elektrodę trzeba ją zestawić z inną elektrodą w ogniwo. Z tego względu powstało pojęcie sztandarowego potencjału elektrochemicznego. Potencjał ten mierzy się względem standardowej elektrody wodorowej, dla której umownie przyjęto ze jej standardowy potencjał wynosi 0. Potencjał elektrochemiczny ten zmienia się z tem. i ciśnieniem dlatego pomiar potencjału standardowego przeprowadza się w warunkach standardowych.
Równanie Nersta- podstawowa zależność elektrochemiczna wyrażająca potencjał elektrody(E) względem jej potencjału standardowego(E0)
Ogólna postać równania:
Lub dla tem. 298K i rozcięczonych roztworów, przy założeniu, że współczynnik aktywności jonów jest równy1:
.R- stała gazowa równa8.314 JxK-1 mol-1
.T- tem. wyrażana w kalwinach.z-liczba elektronów wymienianych w reakcji połówkowej.a-aktywność molowa indywiduów chemicznych biorących udział w reakcji elektrodowej.F- stała Faradaya równa 96485 Cxmol-1[red]-stężenie molowe formyzredukowanej[ox]-stężenie molowe formy utlenianej
45. Wyjaśnic przydatność szeregu napięciowego do określenia właściwości produktu.Szereg napięciowy metali (inaczej szereg elektro chemiczny, szereg aktywności metali) to zestawienie pierwiastków chemicznych o własnościach metalicznych, według ich potencjału standardowego Eo .
Punktem odniesieni dla tego zestawienia jest elektroda wodorowa, której potencjał standardowy przyjmuje się umownie za 0. Praktyczne znaczenie szeregu napięciowego metali wynika z faktu, ze metal bardziej aktywny wypiera (poza niektórymi wyjątkami) metal mniej aktywny z roztworu jego soli, zaś dobrą miarą aktywności chemicznej metali jest ich potencjał standardowy. Szereg ważniejszych metali uporządkowany w kierunku wzrostu potencjału i zarazem spadku aktywności do tworzenia kationów: Li K Na Ca Mg Al Zn Cr Fe Cd Co Ni Sn Pb H Cu Ag Hg Au
Wnioski wynikające z szeregu napięciowego metali . Każdy metal o niższym potencjale normalnym wypiera z roztworu soli metal o wyższym potencjale. Reguła ta nie dotyczy litowców i berylowców, które nie wypierają innych metali z wodnych roztworów, gdyż pierwszeństwo ma reakcja z wodą prowadząca do otrzymania wodorotlenków. Jedynie magnez i beryl, które reagują z woda na gorąco mogą wypierac w temperaturze pokojowej inne metale z roztworu. Glin nie wydziela z roztworów zawierających jony Fe+2 , Zn+2 ,Pb+2 i Cu+2 metali, ponieważ ulega pasywacji – pokrywa się warstewką ochronną swojego tlenku. Metale o ujemnych potencjałach normalnych mogą wypierać wodór. Metale te są metalami aktywnymi, nazywane czasami nie szlachetnymi. Reakcja przebiega tym mniej energicznie im bliższy zera jest potencjał normalny metali. Metale o dodatnich potencjałach normalnych nie wypierają wodoru z kwasów. Metale te nazywane są metlami szlachetnymi. Metale szlachetne reagują z kwasami tlenowymi z wykorzystaniem ich właściwości utleniających. Im bardziej ujemny potencjał normalny metalu, tym większa jest jego zdolność ulegania reakcji utlenienia. Im bardziej dodatni potencjał metalu , tym większa jest jego zdolność do redukcji. Metale o ujemnym potencjale : -są aktywne chemicznie - są silnymi reduktorami – łatwo się utleniają – łatwo oddają elektrony. Metale o dodatnim potencjale : - są bierne chemicznie - są utleniaczami - łatwo się redukują – trudno je utlenić.Znając położenie pierwiastka w szeregu napięciowym można przewidzieć, który z nich jest bardziej aktywny chemicznie a tym samym przewidywać kierunek reakcji samorzutnych tzn. które : - mogą wypierać wodór z rozcięczonych roztworów kwasów – są odporne na działanie rozcięczonych roztworów kwasów – mogą wypierać srebro z rozcięczonego Ag N O3
46. Wyjaśnić przydatność szeregu potencjału redoks do określania właściwości pierwiastków .
Położenie pierwiastka wskazuje na zdolność utleniania atomów lub redukowania atomów innych pierwiastków w szeregu napięciowym.
W szeregu potencjałów elektro chemicznych : Li najsilniejszy reduktor (sam najłatwiej utlenia się i przechodzi w jony) F najsilniejszy utleniacz (atomy lub jony najłatwiej przyjmują elektrony czyli redukują się ) 48. Przedstawić działanie ogniwa stężeniowego:O.S. oprócz ogniw galwanicznych w których energia elektryczna powstaje na skutek reakcji chemicznych na elektrodach , istnieją jeszcze ogniwa stężeniowe w których siła elektromotoryczna powstaje na skutek różnicy stężeń (aktywności ) roztworów przy elektrodach. Przykładem ogniwa stężeniowego może być ogniwo zbudowane z 2 elektrod srebrowych znużonych w roztworach azotanu srebra o różnych stężeniach c1 i c2 (c1<c2) można przedstawić schematem: (-)Ag I Ag NO3(c1)IIAgNO3(c2)IAg(+)W czasie pracy ogniwa na anodzie zachodzi utlenianie metalicznego srebra w myśl reakcji. Anoda : (-)Ag<=>Ag++e Katoda: (+)Ag++e<=>Ag Siła elektro motoryczna opisanego ogniwa stężeniowego będzie wyrażona równaniem :
E=0,059Lg
50 Podać prawa i omówić przebieg elekto lizy wodnego roztworu kwasu, zasady lub soli.Elektoliza wodnych roztworów kwasów zasad i soli :
Wydzielanie kationów gdy potencjał redukcji będzie wyższy od potencjału wydzielania wodoru (z uwzględnieniem wartości nadnapięć i pH roztworów – poniżej glinu wydziela się wodór.) Wydzielanie anionów gdy potencjał utleniania będzie niższy od potencjału wydzielania tlenu- dla większości kwasów: H2SO4, HNO3, H2CO3 , H3PO4 , z wyjątkiem HCL(+1,36V) potencjał utleniania ich anionów jest wyższy od potencjału wydzielania tlenu.51. Scharaktryzować tlenową w roztworach o różnych pH.elektrodę wodorową i Standardowa elektroda wodorowa. We wszystkich ogniwach mierzona pomiędzy elektrodami SEM pochodzi z 2 źródeł : potencjału anody i potencjału katody. Jeżeli jeden z nich będzie znany , to drugi można obliczyć na podstawie zwykłego odejmowania. Standardowa elektroda wodorowa składa się z płytki platynowej pokrytej warstewka czerni platynowej, która posiada właściwość absorbowania gazowego roztworu. Nasycona gazowym wodorem płytka platynowa nie bierze bezpośredniego udziału w reakcji elektrodowej, ale zachowuje się tak, jak by była...