Twoim problemem jest to, że powszechną NICOŚĆ mylisz z osobistą PUSTKĄ
1.             Jaki jest kąt C-C-C w hipotetycznym płaskim cykloheksanie oraz konformacji              krzesłowej tej cząsteczki?
             a. 120.0° w płaskim cykloheksanie i 109.5° w konformacji krzesłowej
Â
             b. 109.5° w płaskim cykloheksanie i 109.5° w konformacji krzesłowej
Â
             c. 120.0° w płaskim cykloheksanie i 120° w konformacji krzesłowej
Â
             d. 110.0° w płaskim cykloheksanie i 110.0° w konformacji krzesłowej
Â
             e. 110.0° w płaskim cykloheksanie i 104.5° w konformacji krzesłowej
2.             Odpychanie między elektronami wiążącymi pojawiające się w momencie, gdy              podstawniki przechodzą blisko siebie w przestrzeni w czasie rotacji wokół              wiązania pojedynczego to:
             a. naprężenie naprzeciwległe
Â
             b. naprężenie steryczne
Â
             c. naprężenie podstawnikowe
Â
             d. naprężenie kątowe
Â
             e. naprężenie torsyjne
Â
3.             Który z poniższych podpunktów odpowiada kolejności poziomów energii różnych              konformacji cykloheksanu?
             a. półkrzesło < skręcona łódka < łódka < krzesło
Â
             b. krzesło < skręcona łódka < łódka < półkrzesło
Â
             c. krzesło < łódka < skręcona łódka < półkrzesło
Â
             d. krzesło < półłódka < łódka < skręcone krzesło
Â
             e. krzesło < półkrzesło < skręcona łódka < łódka
4.             Co powoduje, że aksjalna pozycja grupy metylowej jest niekorzystna?
             a. jedno oddziaływanie 1,3-diaksjalne
Â
             b. samotność
Â
             c. dwa oddziaływania 1,3-diaksjalne
Â
             d. jedno oddziaływanie 1,2-diaksjalne
Â
             e. dwa oddziaływania 1,2-diaksjalne
Â
5.             Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje równowagę między aksjalnym i              ekwatorialnym metylocykloheksanem?
             a. W równowadze więcej jest konformeru aksjalnego.
Â
             b. Oba konformery mają taką samą trwałość.
Â
             c. Konformer ekwatorialny znacznie przeważa.
Â
             d. Konformer ekwatorialny jest jedyną formą.
Â
             e. Konformeru ekwatorialnego jest tylko trochę więcej.
Â
7.             Który z procesów nie jest przemianą konformacyjną?
             a. naprzemianległy dichloroetan > naprzeciwległy dichloroetan
Â
             b. sp3 amina > sp2 amina > sp3 amina
Â
             c. gauche butan > anti butan > gauche butan
Â
             d. cis-1,2-dichlorocykloheksan > trans-1,2-dichlorocykloheksan
Â
             e. cykloheksan-krzesło > cykloheksan-łódka > cykloheksan-skręcona łódka
Â
8.             Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe?
             a. Izomery cis-trans są izomerami konfiguracyjnymi.
Â
             b. Izomery geometryczne są izomerami konstytucyjnymi.
Â
             b. Izomery konformacyjne są izomerami konfiguracyjnymi.
Â
             d. Izomery konstytucyjne są stereoizomerami.
Â
             e. Izomery geometryczne są izomerami konformacyjnymi.
9.             Który z poniższych szeregów priorytetowości podstawników jest prawidłowy?
             a. -CH2I > -CHBr2 > -CCl3 > -CF3
Â
             b. -CCl3 > -CF3 > -CHBr2 > -CH2I
Â
             c. -CH2I > -CCl3 > -CF3 > -CHBr2
Â
             d. -CCl3 > -CF3 > -CH2I > -CHBr2
Â
             e. -CCl3 > -CH2I > -CHBr2 > -CF3
Â
Â
10.             Który z poniższych podstawników jest najważniejszy?
Â
             a. -CH2-CH2-SH
Â
             b. -CH=O
Â
             c. -CH=S
Â
             d. -CH2-OH
Â
             e. -CH2-SH
11.             Który z poniższych jest związkiem mezo?
Â
             a. trans-1,4-dimetylocykloheksan
Â
             b. cis-1,3-dimetylocyklopentan
Â
             c. cis-1,4- dimetylocykloheksan
Â
             d. trans-1,2-dimetylocyklobutan
Â
             e. trans-1,3- dimetylocyklopentan
Â