Twoim problemem jest to, że powszechną NICOŚĆ mylisz z osobistą PUSTKĄ
·
o Kolokwium z biochemii II
1. Co jest potrzebne i w jakiej kolejności do syntezy glukozy z glicerolu (np. ATP, NAD+, woda)
2. Do czego przekształcany jest glutaminian w reakcjach anaplerotycznych (alfaketoglutaran)
3. Coś o reakcjach anaplerotycznych
4. W metabolizmie czego może powstać aletyloCoA z pirogronianiu
5. Kiedy powstają wolne rodniki (wybrać)
6. Który enzym przekształca cytrynian do izocytrynianiu (hydrataza akonitynowa)
7. Co przekształca izocytrynian w alfaketoglutaran
8. Co powstaje z dekarboksylacji alfaketoglutaranu
9. Co przeprowadza fumaran do jabłczanu
10. Co przeprowadza jabłczan do szczawiooctanu
11. Sumaryna rekacja cyklu krebsa
12. Wskaż prawdziwe zdanie: fluorki hamują glikolize przy badaniu poziomu cukru
13. Wybierz enzymy które zmieniają przy cukrzycy i głodzeniu się
14. Gdzie w łańcuchu oddechowym są przenoszone elektrony z dehydrogenazy bursztynianowej
15. Który kompleks ma miedź
16. Co jest nieprawdą o syntazie ATP – jakaś jednostka jest związana mocno, jakaś słabo...
17. Jak jest związany przepływ elektronów z syntezą ATP (gradientem protonów w poprzek bł. Wewn?)
18. Zdanie nieprawdziwe: Cykl krebsa zachodzi w cytoplaźmie i coś tam dalej...
19. Dzięki czemu wymienia się ATP z ADP (translokaza ATP-ADP)
20. Próg nerkowy
21. Prawidłowa wartość hemoglobiny glikowanej (6,1%)
22. Zdania prawdziwe o glikacji białek (z ćwiczeń) (trójetapowa)
23. Mikroalbuminuria w cukrzycy – czy występuje, kiedy, dlaczego
24. Składniki kw. Hialuronowego (kwasu D-glukuronowego i N-acetylo-D-glukozaminy)
25. Wzory fruktozo-6-fosforanu i fruktozo-1,6-fosforanu, jaki enzym katalizuje
26. Jakie są enzymy glukoneogenezy
27. Enzymy kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej
28. Co się dzieje z pirogronianem przy dekarboksylacji (z czym się wiązał itd)
29. Fruktozo-1,6-bifosfataza niedobór co powoduje (hipo/hiperglikemię itp0
30. Jak syntezowana jest galaktoza w organizmie jeśli jej nie przyjmujemy z pokarmem
31. Jak może być metabolizowana glukoza (jakie szlaki)
32. Choroba von Gierkiego – objawy
33. Prawidłowy brak enzymu z chorobą spichrzeniową – wybrać
34. Co przy braku głodzenia się reguluje fosfortuktokinazę
35. Białka antyoksydacyjne (były wymienione same antyoksydanty, ale trzeba było zwrócić uwagę, że chcą BIAŁKA)
·
o 1. 2 choroby spichrzania – cos z cerebrozydazą albo innym takim
2. Sarkozyna z czego powstaje
3. Wzory aa – wskaz egzogenny
4. Wzor His – jaki enzym odcina CO2
5. Koenzymy - > jakie wit w tluszczach
6. Koenzym dekarboksylaz
7. Powstanie His + b-ala -->karnozyna
8. Niedobor B6 powoduje powstanie tego czegos z Trp
9. Hiperamoniemia typu II
10. Insulina – metabolizm P/F
11. Insulina -?
12. Niedobor jakiego enzymu powoduje wzrost TG
13. Jakie LP odpowiadaja za miazdzyce (apoa, apox)
14. Która apo aktywuje LPL
15. ABCA1 uczestniczy w
16. Z czego pochodzi NADPH
17. W wyniku jakiej reakcji serotonina daje melatonine
18. P/F z ketonami m.in czy bhydroksymaslanu jest najwiecej w moczu? Przez co acetooctan przewochodzi w betahydroksymaslan jakies D(-)
19. P/F m in zwierzaki nie moga utleniac nienasyconych KT
20. Co jest magazymen ApoCII
21. Co reguluje wnikanie KT do betaoksydacji
22. Skad pochodzi bezposrednio azot wmoczniku
23. Co potrzeba do transdeaminacji?
24. Co sie dzieje z plamitynianem? Czy moze denaturowac
25. Hipercytynuria – jaki enzym?
26. ASA blokuje:
27. Dzialanie p/f NO
28. Powstanie kreatyny: bierne/akt w miesniach
29. P/F z kreatyna
30. Hiperlipoproteinemia I – czego za duzo?
31. CO potrzeba do powstania Asp z Asn (Mg, Atp, R-NH3)
32. Co absorbuje seryne? (jelita, watroba, mm – wybrac sobie)
33. Cos z karnozyna
34. P/F z czego jest lancuch weglowy i reszta –SH Cysteiny?
35. Homocystynuria – brak enzymu
36. Co jest w ketogenezie? Alkaloza, kwasica, niepatologiczna ketoza w diecie i wysilu, ketonria
37. P/F dot Gln -> transporter azotu w osoczu, mozgu, zabezpiecza przed utrata Na+
38. Wchlanianie lipidow – bierne, aktywne, jaki lancuch, czy zalezy od enzymow
·
o 1. kwas 5-hydroksyindolooctowy - znaczenie diagnostyczne:
a) w rakowiaku (metabolit serotoniny)
b) W guzach przysadki
c) W diagnostyce hipogonadyzmu
2. W zespóle Cushinga:
a) rośnie stężenie ACTH i kortyzolu
b) rośnie stężenie ACTH a kortyzolu pozostaje w granicach normy
c) rośnie stężenie ACTH a kortyzolu maleje
3. Wskaż zdanie fałszywe o insulinie:
a) Łańcuch A insuliny jest zbudowany z 21 aminokwasów a B z 30
b) Produktem rozpadu proinsuliny jest arginina
4. wzór witaminy C
5. B6 jest koenzymem:
a) Transaminaz
b) Karboksylaz
c) Dehydrogenaz
d) izomeraz
6. NADPH w tarczycy bierze udział w:
a) peroksydaza, H2O2
b) syntezie MIT
c) syntezie DIT
d) syntezie tyreoglobuliny
e) utlenianiu I- do I+
7. Jakie enzymy są wymagane do syntezy glukokortykoidów: hydroksylazy 17,21,11
8. białka PIVKA – zaznaczyć zdanie fałszywe:
a) powstają przy niedoborze witaminy K
b) są oznaczane we krwi w przypadku podejrzenia niedoboru wit. K
c) świadczą o tym że białka nie są karboksylowane w pozycji gamma glutaminianu
d) towarzyszy im brak aktywności czynników krzepnięcia II, VII, IX, X
e) towarzyszy im brak aktywności czynników krzepnięcia II, VIII, IX, X
9. peptyd C – wskaż zdanie błędne:
a) peptyd składający się z 36 aminokwasów, część cząsteczki proinsuliny łącząca łańcuchy A i B insuliny
b) Peptyd C jest wycinany podczas uwalniania insuliny z trzustki i razem z nią dostaje się do krwiobiegu.
c) Powstaje w związku z tym w stosunku 1:1 z cząsteczkami insuliny.
d) u osób chorych na cukrzyce typu I jest wydzielany wyłącznie polipeptyd C
e) Przy diagnozowaniu cukrzycy, podwyższone lub prawidłowe stężenie peptydu C wskazuje na cukrzycę 2 typu, niskie – na cukrzycę typu 1.
10. Wybierz zdanie błędne: stęż. progesteronu we krwi najniższe w środku fazy lutealnej
11. Wybrać zdania prawdziwe o methemoglobinie:
I. Utlenienie żelaza jest nieodwracalne, methemoglobina pozostaje w krwince do jej rozpadu
II. Jest wynikiem obecności hemoglobin samoutleniających się
III. Jest wynikiem braku reduktazy methemoglobiny
IV. Wykrywa się ją metodą Drabkina
12. CO a hemoglobina, wybrać zdania prawdziwe
I. Wiąże się z hemoglobiną powodując jej zwiększenie powinowactwa do tlenu i utrudnienie oddawania do tkanek
II. Wiąże się trwale z Hb i uniemożliwia odbiór tlenu z płuc
III. Wiąże się z mioglobiną w wyniku czego ulegają wyczerpaniu tkankowe zapasy tlenu
IV. Wiąże się z hemoglobiną i uniemożliwia oddawania dwutlenku węgla
V. Każda ekspozycja na CO wymaga leczenia komorą hiperbaryczną
13. Jaką aktywność posiada receptor insuliny:
a) wewnętrznej proteazy
b) kinazy tyrozynowej
c) A i b
14. Główny szlak przemian bilirubiny w wątrobie:
a) Dekarboksylacja
b) Sprzęganie z kw. glukuronowym
c) Sprzęganie z tauryną
d) Redukcja do biliwerdyny
15. Wybrać funkcje UDP-transferazy:
a) sprzęganie bilirubiny w wątrobie
b) coś z bilirubiną w jelitach
c) transportuje coś
16. Metoda drabkina wykrywa:
a) sulfhemoglobine
b) karboksyhemoglobine
c) oksyhemoglobine
d) methemoglobine
e) cyjanomethemoglobine
17. Na który enzym syntezy adrenaliny wpływa kortyzol:
a) 3-monooksygenaza
b) dekarboksylaza DOPA
c) N-metylotransferaza etanoloaminowa (str 726 harper 2006)
d) beta-oksydaza dopaminowa
e) żadna odp nie jest prawidłowa
18. Który z wymienionych związków jest związany z cGMP: wymienione różne czynniki wzrostu + odpowiedź że żadne
19. Co to choroba Addisona:
a) Hipoaldosteronizm
b) Hiperaldosteronizm pierwotny
c) Hiperaldosteronizm wtórny
d) Niedobór ACTH
20. Z czego się składa kw. foliowy: zasada pterydynowa, PABA, kw. glutaminowy
21. Porfiria późna skórna – jaki enzym
22. Porfiria ostra przerywana – jaki enzym
23. Wartość referencyjne dla TG
24. Wartość referencyjne dla bilirubiny całkowitej
25. Przy czym rośnie stężenie cholesterolu: nad/niedoczynność tarczycy, zespół nerczycowy, uszkodzenie wątroby, żółtaczka mechaniczna (prawidłowo: niedoczynność tarczycy, zespół nerczycowy, żółtaczka mechaniczna)
26. Zdanie nieprawidłowe o B12: anemia megaloblastyczna jest wywołana wyłącznie niedoborem B12
27. ocenić prawdziwość:
- niedobór B12 może spowodować acydurie metylomalonową bez wzrostu stężenia homocysteiny
- B12 jest przenoszona we krwi przez transkobalamine II
- B12 jest wchłaniana za pomocą czynnika Castlea z komórek okładzinowych żołądka
28. 18. Enzym regulatorowy syntezy hemu: syntaza ALA
29. Testosteron bezpośrednio powstaje z ... (za pomocą enzymu ...
30. Zdanie fałszywe o kalmodulinie
31. Jakie związki są niezbędne do syntezy cholesterolu (ATP, NADPH, Mg, i było jeszcze Mn, GTP, NAD, FAD i takie tego typu)
32. Pytanie na PÓŁ STRONY przypisujące witaminom ich funcje