Twoim problemem jest to, że powszechną NICOŚĆ mylisz z osobistą PUSTKĄ
1. Mianem „Odczyn ostrej fazy” określamy:
llodruchy neurochormonalne w fazie adaptacyjnej wstrząsullzespół rozsianego krzepnięcia śródnaczyniowego towarzyszący ostremu zapaleniu trzustkillobecność markerów martwicy mięśnia sercowego we krwi we wczesnej fazie zawału mięśnia sercowegollzespół ostrej niewydolności oddechowejlle. odpowiedz ogólną ustroju na uraz [G/118]
2. Który z poniższych czynników może wywołać zapalenie:
llzakażenie bakteryjnellprzerwanie dopływu krwi(niedokrwienie)llkrwotokllodkładanie kompleksów immunologicznych w tkankachlle. wszystkie powyższe czynniki [Z/116, G/119]
3. Do mediatorów szybko działających zapalenia o krótkim okresie półtrwania uwalnianych w pierwszej fazie zapalenia zaliczamy: 1) histaminę, 2) serotoninę, 3) kininy, 4) leukotrieny, 5) lipoksyny. Prawdziwe:
ll1ll1, 2llc. 1,2,3 [Z/116]
ll4ll4,5ll4. Do objawów miejscowych zapalenia zaliczamy: 1) zaczerwienienie, 2) obrzmienie, 3) ból, 4) gorączkę, 5) upośledzenie funkcji. Prawdziwe:
ll1,2,3,4,5ll1,2,3,4ll1,2,3lld. 1,2,3,5 [G/119]
ll4ll5. Który z poniższych czynników aktywuje układ dopełniacza a drodze alternatywnej
llkompleks antygen-przeciwciało (klasy IgG lub IgM)llbiałko C-reaktywnellkalikreinalld. polisacharydy ściany bakteryjnej [Z/118, M/210]
llplazminall6. W warunkach zapalenia skutkiem przekrwienia czynnego jest wzrost ciśnienia hemodynamicznego krwi w części przytętniczej kapilar do wartości około:
ll5 mmHgll15 mmHgll25 mmHgll30 mmHglle. 60 mmHg [G/124]
7. Białkiem odpowiedzialnym za cytotoksyczne działanie limfocytów Tc jest:
llkadherynallb. perforyna [ ]
llproperdynallkatepsyna Glllizozymll8. Która z poniższych substancji nie jest opsoniną:
llbiałko C-reaktywnellimmunoglobulina klasy IgGllc. immunoglobulina klasy IgE [G/131]
llskładowa dopełniacza C3bllbiałko wiążące mannanll9. Który z poniższych mediatorów lipidowych zapalenia nie jest eikozanoidem:
llleukotrien (LTB4)lllipoksyna (LXA4)llprostacyklina (PGI2)lld. czynnik aktywujący płytki (PAF) [G/127, M/275]
llprostaglandyna D2(PGD2)ll10. Które z poniższych komórek są głównym źródłem prostacykliny (PGI2):
a. komórki śródbłonka [G/127]
llmastocytyllgranulocyty obojętnochłonnelltrombocytyllmakrofagill11. Która z par prawidłowo łączy mediator lipidowy z jego głównym miejscem powstawania:
llprostacyklina PGI2 – komórki śródbłonkallprostaglandyna PGD2 – komórki tucznellpromboksan A2 – płytki krwillleukotrien B4 – granulocyty obojętnochłonnelle. wszystkie pary zestawione są prawidłowo [G/127]
12. Do mediatorów wywołujących skurcz mięśniówki gładkiej oskrzeli zaliczamy: 1) histaminę, 2) acetylocholinę, 3) bradykininę, 4) leukotrien B4, 5) czynnik aktywujący płytki. Prawdziwe:
a. 1,2,3,4,5 [G/132]
ll1,2,3,4ll1,3,4,5ll1,2,3,5ll2,5 ll13. Która z poniższych substancji jest kininazą unieczynniającą aktywne kininy:
a. enzym konwertujący (ACE) [G/133, M/210]
llkalikreina tkankowallplazminallczynnik XII Hagemanallinhibitor C1 esterazyll14. Podczas odczynu ostrej fazy w wątrobie spada synteza:
llGlobulin αllFibrynogenullc. Albumin[G/147]]
llAmyloidu surowiczego AllBiałka C-reaktywnegoll15. Indukowana izoforma syntazy tlenku azotu (iNOS0 występuje w; komórkach śródbłonka, 2) płytkach krwi, 3) makrofagach, 4) fibroblastach, 5) limfocytach. Prawdziwe:
ll1,2,3,4,5ll1,2llc. 3,4,5 [M/270]
ll4,5ll2,3ll16. Glikokortykosteroidy hamują syntezę:
llLeukotrienówllProstaglandynllTromboksanówllLipoksynlle. Wszystkich powyższych {M/275; G/132]
17. Prostaglandyną (PG) stanowiącą końcowe ogniwo termoregulacji i odpowiedzialną za podwyższenie temperatury ciała jest:
llPGAllPGDllc. PGE [M/280]
llPGFllPGIll18. Do mediatorów naczynioruchowych rozszerzających naczynia krwionośne zaliczamy: 1) histaminę, 2) kininy, 3) prostaglandynę, 4) tlenek azotu, 5)leukotrien C4. prawdziwe:
ll1,2,3,4,5llb. 1,2,3,4 [M/281; G/32]]
ll1,2,4ll3,5ll1,2ll19. W wyniku aktywacji tlenozależnego „układu zabijania wewnątrzkomórkowego” generowane są substancje działające bakteriobójczo do których zaliczamy: 1) anionorodnik ponadtlenkowy, 2) nadtlenek wodoru, 3) kwas podchlorawy, 4) cyjanowodór, 5) chloraminy. Prawdziwe:
a. 1,2,3,4,5 [M/288; G/128]
ll1,2,3,4ll1,2,3ll1,2,3,5ll1,2ll20. Która z poniższych cytokin hamuje replikację wirusów:
llInterleukina 1(IL-1)llInterleukina 6 (IL-6)llKachektyka (TNFα)lld. Interferon γ (INFγ) [M/226]
llTransformujący czynnik wzrostu β (TGFβ)ll21. Reaginami są przeciwciała klasy:
a. IgE [G/104]
llIgG1llIgallIgDllIgMll22. Które z niżej wymienionych komórek posiadają na swojej powierzchni antygen różnicowania CD4:
a. Limfocyty Th [G/99]
llLimfocyty TcllKomórki NKllKomórki KllKomórki dendrytycznell23. Komórkami wydzielającymi immunoglobuliny E (IgE) są:
llLimfocyty BllKomórki plazmatoidalnellc. Komórki plazmatyczne {G/106]
llKomórki dendrytycznellMastocytyll24. Pobudzona komórka tuczna uwalnia:1) histaminę, 2) leukotrien B4, 3) czynnik aktywujący płytki (PAF), 4) prostaglandynę D2, 5) czynnik chemotaktyczny dla eozynofili (ECF-A). Prawdziwe:
a. 1,2,3,4,5 [M/287]
ll1,4ll1,4,5ll1,3,4,5ll1ll25. Zjawisko Arthusa jest modelem doświadczalnym reakcji alergicznej typu:
llAnafilaktycznegollCytotoksycznego z udziałem dopełniaczallCytotoksycznego bez udziału dopełniaczalld. Kompleksów immunologicznych [G/112]
llKomórkowego (późnego)ll26. Autoantygenem w toczniu rumieniowatym układowym jest:
llImmunoglobulina G (IgG)llTyreoperoksydaza (TPO)llDekarboksylaza kwasu glutaminowego (GAD)lld. Dwuniciowy kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA) [Z/114]
llCzynnik wewnętrznyll27. Zależna od przeciwciał cytotoksyczność komórkowa (ADCC) jest charakterystyczna dla reakcji alergicznej typu:
llIllb. II [G/111]
llIIIllIVllII i IIIll28. Reakcje alergiczne typu komórkowego uczestniczą w patogenezie:
1) alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, 2) reakcji odrzucania przeszczepu, 3) odczynu Mantoux, 4) atopowego zapalenia skóry, 5) konflikcie serologicznym. Prawdziwe:
ll1,2,3,4,5ll1,2,3,5llc. 1,2,3 [G/113]
ll1,2,3,4ll1,2ll29. Antygeny zgodności tkankowej (HLA;MHC) klasy I znajdują się na wszystkich komórkach organizmu za wyjątkiem:
llHepatocytówllMonocytówllc. Erytrocytów [M/218; G/98]
llMastocytówllTymocytówll30. Które z poniższych mediatorów określamy terminem „anafilatoksyny”:
llHistamina i serotoninallb. Aktywna składowa dopełniacza C3a i C5a [G/102]
llWolno działająca substancja anafilaksji (SRSA)llBradykinina i kalidynallBiałka kationowe eozynofilill31. Które z poniższych twierdzeń charakteryzujących komórki NK jest nieprawdziwe:
llsą zdolne do niszczenia komórki docelowej już przy pierwszym kontakcie bez uprzedniego uczuleniallb. ich efekt cytotoksyczny zależny jest od antygenów zgodności tkankowej klasy I (MHC I) [G/105/97/99]
llsą zdolne do zabijania komórek gospodarza zakażonych wirusemllsą zdolne do zabijania komórek nowotworowychlldziałają cytotoksycznie na obce komórkill32. ...