Twoim problemem jest to, że powszechną NICOŚĆ mylisz z osobistą PUSTKĄ
TEMED - Jest stosowany jako katalizator polimeryzacji aktylamidu,a także jako związek kompleksujący. Generuje wolne rodniki EDTA - Związek kompleksujący metale: Mg2+ , Ca2+ , Fe3+ Coomassie Blue - Składnik odczynnika Bradford- używanego do określenia stężenia białka. Jest używany w SDS PAGE do barwienia żelu. Hydrolizat kazeiny - Składnik podłoza LB (bulion lizogenny) – agar z karbenicyliną. Glicerol- Uzywany jest do przechowywania enzymów 50% - ochrona przed zamarzaniem, ponadto stabilizacja (zagęszczenie buforu SB) Izopropanol - Stężony izopropanol służy do wytracania DNA z roztworu które tworzy nitkowate osady, które można zebrać poprzez odwirowanie Kwas borny - Związek dezynfekujacy,W laboratorium stosowany do przemywania skóry po poparzeniach ługami. Błękit bromofenolowy- Jest markerem do kontroli elektroforetycznej w żelu poliakrylamidowym. W alakacymetri służy jako wskaźnik pH. Gel Out – stosuje się bufor R7S, który w 50 stopniach przy 500 ob. ma stopić agaroze, prze co   następuje uwolnienie DNA. Zawiera sole chaotropowe powodujące nieuporządkowanie działania zwiększając rozpuszczalność związków. Zestaw ten stosuje się do izolacji DNA z żeli agarozowych. CleanUp – Jest buforem którego używa się do stworzenia idealnych warunków, nie powoduje topnienia agarozy. Pozwala na szybkie oczyszczenie m. in. produktów PCR, fragmentów restrykcyjnych, molekuł DNA po obróbce enzymatycznej oraz znakowaniu izotopowym lub chemicznym. - Fragmenty DNA widzimy po zastosowaniu Bromku Etydyny który interkaluje specyficznie miedzy zasady, usztywnia DNA (zmniejszenie ruchliwości) zele analityczne oglądamy przy 254 nm bo nie będziemy wykorzystywać dalej zawartego zelu DNA, ponieważ energia UV jest przekazywana przez DNA na bromek etydyny, DNA mutuje powstają pary T-T. izoschizomerami Oznacza to ,że są to enzymy restrykcyjne które pochodzą z różnych gatunków, które rozpoznają to samo miejsce , ale mogą je trawić w różny sposób Jednostka aktywności- dana ilość preparatu enzymu restrykcyjnego wykazuje aktywność równą 1U wtedy gdy całkowicie trawi 1 ug DNA testowego w czasie 1h w warunkach optymalnych.   Bam HI - Ciecie miejsc restrykcyjnych- pGEX – 2T / Fosfataza Alkaliczna- Defosforylacja końca 5’- Zlinearyzowany plazmid pGEX – 2T / Polimeraza Taq- Reakcja PCR- dNTP, matryca  Elektroforeza jest najczęściej stosowana do rozdziały DNA, RNA lub białek. jest jedna z metod mających na celu pomiar masy cząsteczkowej. Jeśli zależy nam na ograniczeniu wpływu kształtu cząsteczek na szybkość ich elektroforetycznej wędrówki i ściślejszym powiązaniu ich ruchliwości z masa cząsteczkową możemy badane substraty poddać denaturacji – przy pomocy SDS(białka) lub mocznika (DNA lub białka) Przy użyciu systemów nieciągłych stosuje się 2 rodzaje żeli: Zagęszczający - niższe stężenie akrylamidów  Rozdzielający - wyższe stężenie akrylamidów, Oba żele posiadaja różne bufory - żel pierwszy ma niższa siłe jonową niż bufor w żelu drugim.Systemy nieciagłę pozwalaja uzyskać dużo wyższe rozdzielczości elektroforetyczne niż systemy ciągłe  pGEX – 2T - wektor ten jest wykorzystany do ekspresji białek w fuzji z umieszczonym na końcu N enzymem 5’ – transferaza glutationową GST wektor posiada gen markerowy nadający bakteriom oporność na ampicylinę (Amp), oraz wariant genu represora operonu laktozowego.  Denaturacja nici DNA 95°C, hybrydyzacja startera w45- 60°C, elongacja nici DNA w 72°C Plazmid- Cząsteczka DNA najczęściej kolista występująca poza chromosomem, która jest zdolna do autonomicznej replikacji. Najczęściej nosi informacje o odporności na antybiotyki Aktywność gwiezdna- Własność enzymów restrykcyjnych polegająca na obniżeniu lub zaniku specyficzności ich działania, objawiająca się cięciem DNA w miejscach innych niż restrykcyjne. Wraz ze spadkiem specyficzności, cięciu podlegają miejsca coraz bardziej różne od oryginalnej sekwencji restrykcyjnej. Zanik specyficzności polega na cięciu sekwencji różniących się od restrykcyjnej jednym nukleotydem, cięciu sekwencji krótszych o nukleotydy początkowe SDS – PAGE -Elektroforeza w żelu poliakrylamidowym w warunkach denaturujących ( z dodocylo siarczanem sodu)