Twoim problemem jest to, że powszechną NICOŚĆ mylisz z osobistą PUSTKĄ
Korozja rodz. I – polega na wymywaniu rozpuszczalnych składników betonu glownie Ca(OH)2 (wodorotlenek wapnia) bądź składników wtornych betonu. Wymywanie składników pierwotnych lub wtornych wywoluje w betonie procesy fizykochemiczne prowadzace do jego niszczenia.
Korozja rodz. II – polega na reakcjach zachodzących pomiedzy czynnikami środowiska a składnikami stwardnialego betonu , powstaja nowe związki które sa nierozpuszczalne sa bez postaci i nie wiążące.
Korozja rodz. III – polega na reakcjach w wyniku których powstaja slaborozpuszczalne związki które krystalizując zwiększają swoja objętość powodując pęcznienie i rozkruszanie betonu
Korozja Lugujaca I – woda miekka przesaczajaca się lub omywajaca beton wymywa Ca(OH)2 z betonu. Wzrost porowatości betonu , spadek PH cieczy porowej, powoduje hydrolize CSH
Korozja siarczanowa III – najgrozniejsza, powoduja ja jony siarczanowe SO42- tworza związki pęczniejące, wytracanie się gipsu który po wypelnieniu porow zaczyna pęcznieć, powoduje pekanie i wnikanie Agres. Srodow. w glab betonu
Korozja weglanowa III – czynnikiem agresywnym jest CO2 rozpuszczony w wodzie, zachodzi 2 etapowo , w 2 etapie prowadzi do bardzo szybkiego wylupywania Ca(OH)2 obnizenia PH oraz hydrolizy CSH
Korozja kwasowa I,II,III – I – w wyniku reakcji 2HCl + Ca(OH)2 -> CaCl2 + 2H2O powoduje bardzo szybkie wyprowadzanie Ca(OH)2 z betonu. II produktami sa trudno rozpuszczalne kwasy tluszczowe. Po wyczerpaniu się Ca(OH)2 nastepuje rozklad CSH III tworza się produkty trudno rozpuszczalne i krystaliczne a ich powstawaniu towarzyszy wzrost objętości fazy stalej III produktem sa trudno rozpuszczalne w wodzie i nie pęczniejące związki. Tworza bariere przeciw czynnikom atmosferycznym. Przykłady kwasow H3PO4 kw ortofosforanowy , H2SiF6 kw fluorokrzemianowy , kw szczawiowy, działając z Ca(OH)2 tworza bariere
Srodowisko agresywne – srodowisko wywolujace niszczenie betonu lub żelbetu
Korozja betonu – nieodwracalna zmiana własności betonu w wyniku fizycznego, chemicznego, fizykochemicznego lub specjalnego oddziaływania środowiska korozyjnego, lub wewnętrznych korozyjnych procesow w betonie
Korozja zbrojenia – niszczenie zbrojenia w wyniku procesow elektrochemicznych przy dzialaniu środowiska korozyjnego, w tym również substancji zawartych w betonie
Korozja żelbetu – niszczenie żelbetu w wyniku korozji betonu lub zbrojenia albo obu
Stopien agresywności środowiska – techniczna ocena intensywności agresywnego oddziaływania środowiska na zmiane właściwości technicznych
Stopien korozji – techniczna ocena zmian własności betonu lub zbrojenia w wyniku oddziaływania agresywnego środowiska
Szybkość korozji – zmiana pod wpływem korozji właściwości betonu lub zbrojenia w jednostce czasu
Odporność korozyjna – zdolność betonu zbrojenia i żelbetu do przeciwstawiania się dzialaniu środowiska korozyjnego
Nazwy i symbole stopni agresywności korozyjnej srdwiska : Slaby „la” , Sredni „ma” , silny „na”
Rodzaje wody:
Krystalizacyjna – wystepuje w postaci czasteczkowej, w ilościach scisle określonych(stechiometrycznych) jest zwiazana z czasteczka związku za pomoca slabszych wiazan, uwalniana jest w scisle określonych temp. Utrata wody powoduje przewaznie zmiany w budowie krystalicznej
Kationowa – gdy czasteczki wody otaczaja koordynacyjnie kationy
Anionowa – gdy jest ona skoordynowana z anionem
Sieciowa – powstaja wiazania wodorowe
Zeolitowa – jej ilość z ciale stalym zmienia się plynnie, nie jest okreslona. Woda może opuszczac krysztal w dowolnej temp. I nie powoduje w nim zmian. Zajmuje miejsce w lukach struktury krysztalu lub miedzy warstwami struktur warstwowych
Konstytucyjna – w strukturach krysztalu wystepuje jako grupy hydroksylowe(OH) Sa związane takimi samymi wiazaniami jak pozostale składniki związku. Utrata powoduje calkowita zmiane struktury krysztalu
Zaobsorbowana – powstaje w wyniku kondensacji na powierzchni krysztalu zaobsorbowanej pary wodnej. Nie stanowi budulca związku. Nie podlega zadnym prawom stechiometrycznym
Zaokludowana – jest to woda zamknieta w krysztale podczas powstawania. Ilość wody zalezy od szybkości wzrostu krysztalu
Cement:
I, II Portlandzki III Hutniczy IV Pucolanowy
A – składnik 6-20% B – składnik 21-35%
S – zuzel D – pyl Krzemionkowy P – pucolana naturalna Q – pucolana przemyslowa V – popiol lotny krzemionkowy W – popiol lotny wapienny L – wapien
Surowce podstawowe: surowce naturalne (skaly weglanowe kreda wapienie, skaly weglanowo ilaste margiel, skaly ilaste less lupek gliniany) wtorne surowce przemysłowe (zuzel wielkopiecowy a w nim Akermanie galenit melinit anortyt) materialy korygujące sklad mieszanki surowcow podstawowych , materialy intensyfikujące proces produkcji klinkieru
Sklad fazowy klinkieru cem port:
Faza krzemianowa: Alit C3S – krzemian trójwapniowy 50-56% Belit C2S- dwuwapniowy 15-20%
Faza Glinianowa: C3A – glinian troj wapniowy 10 -16%
Faza ferrytowa glinozelazianowa C2(AF) 4-10%
Fazy drugorzędne: wolne wapno CaO , peryklaz MgO, popiol krystaliczny
Wytrzymalosc cementu – faza krzemianowa (alit belit)
Wczesna wytrzymałość cementu – faza alitowa bo proces uwadniania przebiega najszyb
Wiazanie cementu – faza glinianowa , szybkie wiazanie fazy wymusza uzyc reg. czasu