Twoim problemem jest to, że powszechną NICOŚĆ mylisz z osobistą PUSTKĄ

1.              Dlaczego cykloheptatrienon ma znacznie bardziej spolaryzowane wiązanie C=O niż cyklopentadienon? (3)

 

 

2.              Dla każdego z poniższych związków ustal, które (jeśli takie istnieją) są włączone w układ aromatyczny. (3)

 

 

3.              Który z poniższych związków będzie ulegał reakcji S­­N1 (reakcja biegnie przez karbokation) najszybciej, a który najwolniej? Odpowiedź uzasadnij. (3)

 

4.              Który bądź które z poniższych związków są aromatyczne? Odpowiedź uzasadnij. (3)

 

 

5.              Wyjaśnij dlaczego poniższe związki mają identyczną sprzężoną zasadę. Czy ta sprzężona zasada jest aromatyczna?(3)

 

 

6.              Które z poniższych związków mają układ wiązań sprzężonych? Zaznacz te wiązania. (2)

 

7.              Sklasyfikuj poniższe związki jako aromatyczne, antyaromatyczne, bądź niearomatyczne? Odpowiedź uzasadnij. (3)

 

8.              Narysuj wszystkie struktury rezonansowe dla poniższego rodnika. Która z nich ma największy wkład do ogólnej struktury rodnika? (3)

 

 

9.              Jeden z poniższych związków wykazuje znacznie większą polarność niż dwa pozostałe. Który i dlaczego. Który(e) z poniższych związków jest aromatyczny. Uzasadnij wybór. (3)

 

 

10.              Wyjaśnij dlaczego związek A tworzy sól (uzupełnij jej strukturę) w obecności HBF4? (3)

 

 

11.              Który (bądź które) z poniższych związków ma charakter aromatyczny? Wyjaśnij. (2)

 

 

12.              Który z ketonów ma największy moment dipolowy? Odpowiedź uzasadnij. (3)

 

13. Dlaczego poniższe struktury nie są strukturami rezonansowymi? (3)

 

 

14.              Jeden z poniższych związków wykazuje znacznie wyższą kwasowość niż pozostałe. Dlaczego? (2)

 

 

  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • jucek.xlx.pl







    • Formularz

    POst

    Post*

    **Add some explanations if needed