Twoim problemem jest to, że powszechną NICOŚĆ mylisz z osobistą PUSTKĄ
Sprawozdanie z ćwiczenia A.5. Identyfikacja substancji organicznych poprzez pochodne krystaliczne (Semikarbazony związków karbonylowych)
1. Cel ćwiczenia
Identyfikacja otrzymanej do analizy próbki ciekłego aldehydu lub ketonu.
2. Opis przeprowadzonego doświadczenia:
a) oznaczenie temperatury wrzenia otrzymanego do identyfikacji związku (granica błędu - 5⁰C )
- orientacyjna temperatura wrzenia 180⁰C
- I odczyt - 186⁰C
- II odczyt - 189⁰C.
Temperatura wrzenia związku karbonylowego
Temperatura topnienia semikarbazonu oraz dobrany rozpuszczalnik do krystalizacji
Wniosek
185⁰C
90⁰C
rozpuszczalnik - woda
Do analizy otrzymano
nonan-5-on
Uśredniając powyższe wyniki i biorąc pod uwagę granicę błędu pomiarów, można przypuszczać, że otrzymanym do analizy związkiem jest nonan-5-on (keton dibutylowy), o temperaturze wrzenia 185⁰C.
Otrzymanym do analizy związkiem był nonan-5-on (keton dibutylowy), co potwierdza zmierzona temperatura wrzenia oraz temperatura topnienia, jaką zmierzono po przeprowadzeniu krystalizacji. W wyniku prób rozpuszczalności związku w wodzie, etanolu oraz rozcieńczonym etanolu stwierdzono, że najlepszym rozpuszczalnikiem do krystalizacji jest woda.
3. Odpowiedzi do zadań
lRównanie reakcji zidentyfikowanego związku karbonylowego z semikarbazydem. Jaką rolę pełni w tej reakcji octan sodu?l
Octan sodu jest w tej reakcji reagentem. Jego zadaniem jest wyłączenie HCl z reakcji. Jon octanowy przyłącza wodór, w wyniku czego powstaje kwas octowy, natomiast kation sodu tworzy z jonem Cl- NaCl. Stanowi także rodzaj buforu, jednak ta funkcja jest drugorzędna.
lWzory strukturalne związków:l
a) Chloral
b) Butanodial
c) 6 – metylocykloheks-2-enon
d) 1,4-difenylobutan-2-on
lKtóry ze związków, p-metoksybenzaldehyd czy p-nitrobenzaldehyd, jest bardziej reaktywny w reakcji addycji nukleofilowej? Odpowiedź uzasadnij, pamiętając o klasyfikacji podstawników omawianej przy reakcji substytucji elektrofilowej aromatycznej.l
Bardziej reaktywny jest p-nitrobenzaldehyd, ponieważ grupa nitrowa wyciąga elektrony z pierścienia aromatycznego – zmniejsza gęstość elektronową na grupie karbonylowej. Elektrony przechodzą z pierścienia do podstawników, powstaje więc ładunek dodatni w pierścieniu.
Struktury rezonansowe związków: