Twoim problemem jest to, że powszechną NICOŚĆ mylisz z osobistą PUSTKĄ
Â
Budowa cząsteczki metanu Wszystkie wiązania w cząsteczce metanu są równocenne. Każde z nich jest utworzone dzięki parze wspólnych elektronów. Jeden z elektronów tworzących to wiązanie pochodzi od atomu węgla, drugi zaś od atomu wodoru. Są to wiązania kowalencyjne. Kąt między nimi wodór- węgiel-wodór wynosi 109°. Cząsteczka CH4 ma kształt tetraedru, w centrum którego znajduje się atom węgla.
2. Szereg homologiczny alkanów:
Metan CH4
Etan C2H6 CH3-CH3
Propan C3H8Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â CH3-CH2--CH3
Butan C4H10Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â CH3-CH2-CH2-CH3
PentanC5H12CH3-CH2-CH2-CH2CH3 Heksan C6H14 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3Â Â Â Â
Heptan C7H16 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Oktan C8H18Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3Â Â
Nonan C9H20Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Dekan C10H22 CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2CH3
3.WZÓR OGÓLNY CnH2n+24.
4. Właściwości FIZYCZNE alkanów:- wraz z długością łańcucha gęstość alkanów wzrasta- alkany są nierozpuszczalne w wodzie, ale rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych- C1-4: gazy; C5-15: ciecze; C15+ ciała stałe- lżejsze od powietrza- im większa temperatur tym łatwość zapłony maleje- wraz z wzrostem łańcucha węglowodorów lotność alkanów spada Właściwości CHEMICZNE alkanów:- wszystkie alkany ulegają spalaniu: całkowitego, niecałkowitego, półspalania ZASTOSOWANIE alkanów:- w benzynie- w zapalniczkach- jako substancje energetyczne- jako produkt paliw- jako składnik rozpuszczalników- do znieczuleń- do produkcji farb, gum, kauczuku, barwników- w syntezie organicznej kraking-Jest to sposób otrzymywania benzyny syntetycznej, który polega na pękaniu długich łańcuchów węglowych w węglowodorach i powstawaniu cząsteczek o krótszych łańcuchach węglowych
Postulaty teorii strukturalnej:
1.Każyd związek chemiczny charakteryzuje się właściwą sobie budową określoną przez liczbę, rodzaj i sposób powiązania atomów, tworzących jego cząsteczkę.
2. Atomy węgla w związkach organicznych są cztero warstwowe.
3. Atomy węgla mogą łączyć się ze sobą tworząc trwałe łańcuchy o dowolnej długości, proste lub rozgałęzione pierścienie o dowolnej wielkości oraz dowolne kombinacje pierścieniami i łańcuchami.
4. Atomy węgla mogą łączyć się ze sobą lub z innymi atomami pierwiastkami wiązaniami pojedynczymi, podwójnymi, potrójnymi.
5. elektrony nie uczestniczące we wiązaniach pomiędzy atomami węgla są wykorzystywane do tworzenia wiązań z atomami innych pierwiastków (zgodnie z ich wartościowością).
Â
Przyczyny różnorodność związków organicznych:
a)atomy węgla wykazują zdolność do tworzenia 4 wiązań kowalencyjnych rozmieszczonych w różny sposób:
–w narożach czworościanu foremnego,
-w narożach trójkÄ…ta równobocznego,Â
- liniowo,
b)pomiędzy atomami węgla mogą tworzyć się trwałe połączenia:
-trwałość połączeń jest wynikiem dużej energii wiązań węgla z węglem.
-atomy węgla mogą łączyć się w łańcuchach i pierścienie proste, rozgałęzione w różnej wielkości,
-występują w wiązania pojedyncze, podwójne, potrójne,
-do szkieletów węglowych mogą przyłączyć się przez atomy: Wodoru, tlenu, azotu, fluorowców, siarki, fosfor i inne pierwiastki.
Szkielet węglowy- układ atomów węgla z łączącymi je wiązaniami.
Węglowodory- związki chemiczne zbudowane wyłącznie z 2 pierwiastków: wodoru i węgla.
Alkany- węglowodory nasycone- związki w cząsteczkach, których między atomami węgla występują wyłącznie wiązania pojedyncze.
Szereg homologiczny- związki chemiczne należące do tej samej grupy klasyfikacyjnej, różniące się między sobą o stałą grupę atomów.
Homologi- jeżeli dwa ZWIĄZKI ORGANICZE O TALIM SAMYM WZOŻE OGÓLNYM RÓZNIĄSIĘ MIĘDZY sobą grupą metylową to są wobec siebie homologami. Homologi mają podobne właściwości chemiczne (ulegają podobnym reakcjom) lecz różne właściwości fizyczne ( gęstość, stan skupienia, temperatura krzepnienia , wrzenia, topnienia).
Â
*Węglowodory o takiej samej ilości węgla i wodorów mogą mieć różną budowę. Zjawisko występowanie związków o takim samym składzie jakościowym i ilościowym nazywamy izomerią strukturalną (szkieletową).
1.Alkany są mało reaktywne chemiczne.
2. Nie reagujÄ… z substancjami utleniajÄ…cymi.
3. UlegajÄ… spalaniu:
a)całkowitemu (w nadmiarze tlenu), produktami reakcji są dwutlenek węgla i woda.
b)częściowemu (produktami reakcji są tlenek węgla II i woda)
c)niecałkowitemu (przy ograniczonym dostępie tlenu produktami reakcji są węgiel i woda).
4. Reakcją charakterystyczną dla węglowodorów nasyconych czyli alkanów jest reakcja podstawiania. Polega ona na zastępowaniu atomów w cząsteczce związku organicznego atomami innych pierwiastków.
*Alkany reagują z fluorowcami( ci2, br2, f2) pod wpływem światła lub podwyższonej temp.
Reakcja polega na zastąpieniu atomów wodoru w cząsteczce alkanu atomem fluorowca, np.:
CH4+Cl2Ã CH3Cl +HCl
5. Produktem spalania węglowodorów w zależności od środowiska reakcji może być C, CO,CO2.
Ułożyć 3 możliwe równania procesu spalania:
Etanu 2c2h6 + 7o2 Ã 4 co2 +6h2o
2c2h6 +5 o2 Ã 4co +6 h2o
2c2h6 +3o2Ã 4c+6 h2o
6.Napisz reakcje podstawiania etanu bromem wykorzystując wzory sumaryczne i półsumaryczne
C2H6+ Br2 Ã C2H5Br + HBr
7.Otrzymywanie alkanów:
a)bezpośrednia synteza z pierwiastków metodą tą otrzymujemy rużne alkeny dobierając odpowiednie warunki reakcji oraz katalizator :
C +2 H2Ã CH4
2C+3H2Ã C2H6+2H2O
3C+4H2Ã C3H8
b) reakcje tlenku węgla II z wodorem
CO+ H2Ã CH4+ H2O
2CO+5H2Ã C2H6+ 2H2O
3CO+5 H2Ã C3H8= 2H2O
2- TAKIE SAME PODSTAWNIKI TO- DI
3- TRI
4 – TETRA
Â
Â
...