Twoim problemem jest to, że powszechną NICOŚĆ mylisz z osobistą PUSTKĄ

STĘŻĘNIA

Ułamki:

a)   Molowe

b)   Masowe

Stosunki:

a)   Molowe

b)   Masowe

Średnia masa molowa

Gęstość mieszaniny gazowej

Zależność gęstości od T i p

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

DYFUZJA

I prawo Ficka:

Ilość substancji dyfundującej w czasie t przez określoną powierzchnię prostopadłą do kierunku dyfuzji jest proporcjonalna do pola powierzchni S, gradientu stężeń i czasu.

gdzie:

J - gęstość strum. masy []

dc - stężenie składnika []

dx - odległość [m]

D – wsp. dyfuzji składnika []

dla cieczy:

dla gazów:

II prawo Ficka:

Moduł napędowy procesu dyfuzji:

gdzie:

yAr – ułamek molowy w rdzeniu

yAz – ułamek molowy w zwierciadle

(yf)n – przeciwstężenie

Definicja strumienia masy:

Definicja gęstości strumienia masy:

Wnikanie masy:



gdzie:

- wsp. proporcjonalności

- wsp. wnikania masy

Przenikanie masy:

gdzie:

yAz – zamiennik stężeń

kAII – wsp. przenikania masy



 

 

 

 

Zasada wyznaczania współczynników dyfuzji (metoda Stefana)



 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

DESTYLACJA



Zależność składu cieczy i pary od T i p:

Równanie Fenskiego:

Linie równowago x-y-T i x-y:

     x-y-T                      x-y

Destylacja. Warunki rozdziału mieszaniny:

To rozdział mieszaniny ciekłej na składniki przez odparowanie a następnie skroplenie jej składników. Warunkiem rozdziału jest:

- różne temperatury wrzenia składników

- w danej temp. skład cieczy różni się od pary

Destylacja różniczkowa:



 

Do kotła dostarcza się okresowo pewną ilość mieszaniny o składzie x0. Następuje jej podgrzanie i odparowanie par o składzie y0. w kotle zostaje mieszanina o składzie xn (uboższa o składnik bardziej lotny). Znowu następuje podgrzanie i odparowanie par o składzie yn. Proces przebiega po linii równowagi.

Bilans:

 

 

 

Destylacja równowagowa:

 

 

Do kotła w sposób ciągły dopływa mieszanina o stałym składzie x0. W kotle zostaje ona doprowadzona do temp. równej punktowi C na wykresie x-y-T. „Pół lotna” mieszanina trafia do rozdzielacza, gdzie jest rozdzielana na składnik bardziej lotny D i mniej lotny W.

Bilans:

Linie operacyjne:

a)  górna

b)    dolna

c)  po połączeniu

Jak linie operacyjne przetną się z linią równowagi to R=min

Jak przetną się nad to rektyfikacja niemożliwa

Jak stworzą linie prosta to R=max

Definicja powrotu:

 

Półka teoretyczna. Sprawność:



Sposoby prowadzenia rektyfikacji:

Pod cisnieniem atmosferycznym, w próżni, pod wyższym ciśnieniem.

Okresowo lub ciągle.

Rodzaje kolumn:

a)   półkowe:

dzwonkowe, tunelowe, zaworowe, rusztowe, kaskadowe, sitowe, tunelowo sitowe

b)  ze spływającą warstwą cieczy:

z wypełnieniem, rurkowe

c)   z wirującymi elementami

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ABSORBCJA

Równanie Henrego. Zależność stałej Henrego od T:

Zależność rozpuszczalności od T i p:

Przenikanie masy:

wsp wnikania b i przenikania K

a) kryt Reynoldsa

    b) liczba Shmidta

    c)liczba Sherwood`a

Równanie linii operacyjnej w kolumnie z wypełnieniem. Minimalny stosunek orosienia:

Rodzaje absorberów:

a)  powierzchniowe

b)  błonkowe

c)  kolumnowe:

z wypełnieniem, natryskowe, barbotażowe

Absorbery powierzchniowe. Zasada działania. Zastosowanie.

Cechą charakterystyczną tego typu aparatów jest ograniczenie powierzchni międzyfazowej ciecz/gaz tylko do powierzchni swobodnej cieczy. Przepływ cieczy i gazu powinien być przeciwprądowy



 

EKSTRAKCJA

Definicja wsp podzialu dla skł eksrahowanego:



 

            

             

Stosunek stężeń w danych warunkach jest stałe i równe współczynnikowi podziału k

Ekstrakcja jednostopniowa w oparciu o trójkąt fazowy Gibbsa:

1 – obszar całkowitej rozpuszczalności (A+B+C=ukł. jednofazowy)

2 – linia równowagi

3 – obszar roboczy (A+B+C=ukł. dwufazowy)

SGR – graniczne stężenie surówki

K – wsp podziału

Surówkę o danym składzie (mniejszym od SGR) poddajemy ekstrakcji. Dodajemy skł C. W zależności jaki ekstrakt chcemy uzyskać patrzymy na linię RE w obszarze roboczym. Gdy chcemy uzyskac ekstrakt E to szukamy punktu przecięcia RE i CS i dodajemy tyle rozpuszczalnika wtórnego C ile wynosi rzut punktu przecięcia no linię AC.

Cechy dobrego rozpuszczalnika:

-  mała rozpuszczalność w cieczy zasilającej i rafinacie

-  selektywność

-  gęstość różna od gęstości surówki

-  duże k

-  duży wsp dyfuzji DAB w porównaniu z subst ekstrahowaną

-  nie palność

-  niska temp krzepnięcia

-  łatwość regeneracji

Typy ekstraktorów:

...

  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • jucek.xlx.pl






  • Formularz

    POst

    Post*

    **Add some explanations if needed